Hexyon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - rokotteet - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten kuuden viikon ikäisten kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Dengvaxia Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - - rokotteet - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 ja 4. käyttö dengvaxia pitäisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

VidPrevtyn Beta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vidprevtyn beta

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - rokotteet - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 ja 5. 1 in product information document). käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Stamaril injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stamaril injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten, esitäytetty ruisku

sanofi pasteur europe - keltakuumevirus (17d-204), elävä heikennetty - injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten, esitäytetty ruisku - keltakuumerokote

Vaxigriptetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vaxigriptetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

sanofi pasteur europe - influenza a virus h3n2, split virion, inactivated, influenza a virus h1n1, split virion, inactivated, influenza b virus, split virion, inactivated, victoria lineage, influenza b virus, split virion, inactivated, yamagata lineage - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - influenssarokote

Efluelda 60 mikrog / 0,7 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

efluelda 60 mikrog / 0,7 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

sanofi pasteur - influenza a virus h1n1, split virion, inactivated, influenza b virus, split virion, inactivated, yamagata lineage, influenza b virus, split virion, inactivated, victoria lineage, influenza a virus h3n2, split virion, inactivated - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 60 mikrog / 0,7 ml - influenssarokote

Rabies-Imovax injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rabies-imovax injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten

sanofi pasteur europe - rabiesvirus (wistar pm/wi-38-1503-3m), inaktivoitu, koko virus - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - vesikauhurokote

MUTAGRIP 15 mikrog HA / 0.5 ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mutagrip 15 mikrog ha / 0.5 ml injektioneste, suspensio

sanofi pasteur msd - influenssa a-viruksen h1n1, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h3n2, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa b virus, virusfragmentit, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - 15 mikrog ha / 0.5 ml - influenssarokote, puhdistettu antigeeni

Insulin Human Winthrop Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insulin human winthrop rapid soveltuu myös hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon sekä diabetes mellituspotilaille ennalta, sisäisestä ja postoperatiivisesta vakautumisesta.

TILUDRONAT SANOFI WINTHROP 200 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tiludronat sanofi winthrop 200 mg tabletti

sanofi-synthelabo ab - dinatrii tiludronas - tabletti - 200 mg - tiludronaatti